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La lactancia materna es una forma de alimentación que comienza en el nacimiento con leche producida en el seno materno. La Organización Mundial de la…61 kB (8245 palabras) - 16:42 1 nov 2023- posterior. La fenilcetonuria, también conocida como PKU, puede inducir problemas de desarrollo neurológico y los niños con fenilcetonuria requieren una…15 kB (1937 palabras) - 17:48 17 feb 2023
- Fibrosis quística (cromosoma 7, básicamente) - autosómica recesiva. Fenilcetonuria (cromosoma 12, básicamente) - autosómica recesiva. Enfermedad de Batten…9 kB (1125 palabras) - 16:41 21 mar 2024
- etc. Enfermedades metabólicas: mucopolisacaridosis, glucogenosis, fenilcetonuria, etc. Anomalías genéticas: síndrome de Turner, síndrome de Noonan, síndrome…9 kB (1011 palabras) - 07:17 21 abr 2022
El hipotiroidismo (que es detectable a partir de las 48 horas). La fenilcetonuria, que se puede detectar entre 3 a 7 días tras el inicio de la alimentación…39 kB (5193 palabras) - 14:21 23 abr 2024- estados actualmente examinan a los niños para verificar si sufren de fenilcetonuria (una enfermedad genética que causa retraso mental si no se trata) e…34 kB (4673 palabras) - 11:12 27 ene 2024
- los estados de EE. UU. Actualmente evalúan a los bebés para detectar fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito . La ley estatal de EE. UU. Exige recolectar…20 kB (2606 palabras) - 08:56 10 oct 2022
frágil, síndrome deleción 22q13, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, fenilcetonuria no tratada, rubéola congénita, síndrome de Prader-Willi, trastorno desintegrativo…114 kB (13 744 palabras) - 09:18 11 abr 2024- la de analizar mutaciones asociadas a enfermedades conocidas como la fenilcetonuria y anemia de células falciformes; posteriormente, en 1992, el equipo…91 kB (13 562 palabras) - 03:54 3 may 2024
- información confiable e importante acerca de las enfermedades metabólicas. Fenilcetonuria Porfiria Porfiria Eritropoyética Congénita Albinismo Histidinemia Gota